Przekaż darowiznę dla naszych podopiecznych

Skorzystaj z formularza wpłat on-line

Płatności są obsługiwane przez:

Przekaż darowiznę przelewem tradycyjnym

Odbiorca: „BĄDŹMY RAZEM” – Stowarzyszenie Hospicyjne w Wiśniowej
Tytuł wpłaty: Darowizna
Numer rachunku: 62 8602 0000 0008 0026 4750 0001

 

Jeśli chcesz przekazać darowiznę rzeczową – skontaktuj się z nami

.

Na naszą i Waszą pomoc liczą

Zbyszek Niechajewicz

Zbyszek miał 21 lat gdy zdiagnozowano u niego guza mózgu – astrocytoma WHO II stopnia. Przeszedł wtedy operację usunięcia guza, potem był poddany radioterapii, której skutkiem ubocznym było gnicie kości czaszki w wyniku czego konieczne było usunięcie jej części.

Marysia i Oluś Szostak

Bliźniaki – Marysia i Oluś przyszli na świat w 27 tygodniu ciąży. Olek ważył 1095g, a Marysia zaledwie 595g. Tak wczesne przyjście na świat spowodowało wiele powikłań, szczególnie u Marysi. Dziewczynka cierpi także z powodu zaburzeń genetycznych i wad wrodzonych, a u Olka zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe

Józek Nosal

32-letni Józek z Poręby ma dla kogo walczyć: jest mężem i tatą trójki małych dzieci. 30 czerwca 2020 r. doznał udaru niedokrwiennego mózgu. Józek jest w poważnym stanie - jest prawostronnie sparaliżowany (włącznie z okiem), nie mówi i prawie w ogóle nie reaguje.

Grzegorz Arędarczyk

Grzegorz w lipcu 2019 r. uległ poważnemu wypadkowi. Doznał urazu kręgosłupa – uszkodzenia rdzenia kręgowego wynikiem czego jest porażenie czterokończynowe, całkowita wiotkość kończyn dolnych, padaczka. Nie chodzi, ale ma sprawne ręce i górną część tułowia.

Zosia Waligóra

Zosia urodziła się w 24 tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Przeszła wiele operacji ratujących życie i wciąż zmaga się z wieloma trudnościami i chorobami nabytymi przez wcześniactwo. W wyniku wylewów ma dziecięce porażenie mózgowe i słaby wzrok. Jest opóźniona psychoruchowo oraz zmaga się ze wzmożonym napięciem mięśniowym w obręczy barkowej i spastycznością kończyn dolnych i górnych.

Andrzej Lampa

31-letni Andrzej w styczniu 2018 r. uległ wypadkowi, w wyniku którego doznał złamania kręgów szyjnych. Ma pełną świadomość i mówi, ale jest całkowicie sparaliżowany. Pojawiają się momenty czucia w ciele, co daje szansę na to, że intensywna rehabilitacja może przywrócić mu choćby częściową sprawność.

Milenka Solarz

Milenka urodziła się w 2013 r. Zdiagnozowano u niej zespół Retta. Jest to choroba neurologiczna o podłożu genetycznym. Prowadzi do znacznej niepełnosprawności. Obecnie Milenka wymaga 24-godzinnej opieki. Nie mówi, nie chodzi, nie siedzi samodzielnie.

Robert Palonek

Robert w 2003 roku, w wieku 26 lat, uległ poważnemu wypadkowi samochodowemu. Doznał ciężkiego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego z wtórnym upośledzeniem narządowym. Boryka się z porażeniem czterokończynowym, zaburzeniami połykania, okresowymi zaburzeniami oddychania, nasiloną spastyką czterokończynową.

Weronika Pala

Weronika urodziła się w 2003 r. Zdiagnozowano u niej cytomegalię wrodzoną, małogłowie i inne wady. Od razu miała duże problemy ze zdrowiem. Weronika w marcu 2020 r. skończyła 17 lat. Od urodzenia nie chodzi, nie siedzi, jest żywiona sondą do żołądka, ma wszczepioną pompę baklofenową zapobiegającą spastyce. Przeszła wiele zabiegów na nogi, na kręgosłup, ma wszczepiony implant słuchowy ślimakowy.

Madzia Klimek

Magda kończy 18 lat. Urodziła się w 6 miesiącu ciąży, ważyła zaledwie 800 g, co wiązało się z licznymi komplikacjami. Ma rozpoznane mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem czterokończynowym. Objęta jest specjalistyczną opieką neurologiczną, ortopedyczną, rehabilitacyjną, psychologiczną i endokrynologiczną w Krakowie w Szpitalu Dziecięcym w Prokocimiu.

Marysia Miąsko

Marysia – w styczniu 2020 r. skończyła roczek. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typ 1. To jedna z najokrutniejszych chorób genetycznych, która powoduje, że mięśnie z czasem zanikają - nie tylko te odpowiedzialne za ruch, ale również odpowiedzialne za przełykanie, oddychanie.