Przekaż darowiznę dla naszych podopiecznych

Skorzystaj z formularza wpłat on-line

Płatności są obsługiwane przez:

Przekaż darowiznę przelewem tradycyjnym

Odbiorca: „BĄDŹMY RAZEM” – Stowarzyszenie Hospicyjne w Wiśniowej
Tytuł wpłaty: Darowizna
Numer rachunku: 62 8602 0000 0008 0026 4750 0001

 

Jeśli chcesz przekazać darowiznę rzeczową – skontaktuj się z nami

.

Na naszą i Waszą pomoc liczą

Zbyszek Niechajewicz

Zbyszek miał 21 lat gdy zdiagnozowano u niego guza mózgu – astrocytoma WHO II stopnia. Przeszedł wtedy operację usunięcia guza, potem był poddany radioterapii, której skutkiem ubocznym było gnicie kości czaszki w wyniku czego konieczne było usunięcie jej części.

Marysia i Oluś Szostak

Bliźniaki – Marysia i Oluś przyszli na świat w 27 tygodniu ciąży. Olek ważył 1095g, a Marysia zaledwie 595g. Tak wczesne przyjście na świat spowodowało wiele powikłań, szczególnie u Marysi. Dziewczynka cierpi także z powodu zaburzeń genetycznych i wad wrodzonych, a u Olka zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe

Józek Nosal

32-letni Józek z Poręby ma dla kogo walczyć: jest mężem i tatą trójki małych dzieci. 30 czerwca 2020 r. doznał udaru niedokrwiennego mózgu. Józek jest w poważnym stanie - jest prawostronnie sparaliżowany (włącznie z okiem), nie mówi i prawie w ogóle nie reaguje.

Grzegorz Arędarczyk

Grzegorz w lipcu 2019 r. uległ poważnemu wypadkowi. Doznał urazu kręgosłupa – uszkodzenia rdzenia kręgowego wynikiem czego jest porażenie czterokończynowe, całkowita wiotkość kończyn dolnych, padaczka. Nie chodzi, ale ma sprawne ręce i górną część tułowia.

Zosia Waligóra

Zosia urodziła się w 24 tygodniu ciąży jako skrajny wcześniak. Przeszła wiele operacji ratujących życie i wciąż zmaga się z wieloma trudnościami i chorobami nabytymi przez wcześniactwo. W wyniku wylewów ma dziecięce porażenie mózgowe i słaby wzrok. Jest opóźniona psychoruchowo oraz zmaga się ze wzmożonym napięciem mięśniowym w obręczy barkowej i spastycznością kończyn dolnych i górnych.

Andrzej Lampa

31-letni Andrzej w styczniu 2018 r. uległ wypadkowi, w wyniku którego doznał złamania kręgów szyjnych. Ma pełną świadomość i mówi, ale jest całkowicie sparaliżowany. Pojawiają się momenty czucia w ciele, co daje szansę na to, że intensywna rehabilitacja może przywrócić mu choćby częściową sprawność.

Milena Solarz

Milenka urodziła się w 2013 r. Zdiagnozowano u niej zespół Retta, wymaga 24-godzinnej opieki. Nie mówi, nie chodzi, nie siedzi samodzielnie. Pomóżmy Milence i jej rodzicom w walce z Rettem!

Robert Palonek

Robert w 2003 roku, w wieku 26 lat, uległ poważnemu wypadkowi samochodowemu. Doznał ciężkiego uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego z wtórnym upośledzeniem narządowym. Boryka się z porażeniem czterokończynowym, zaburzeniami połykania, okresowymi zaburzeniami oddychania, nasiloną spastyką czterokończynową.

Kubuś Bachula

U Kubusia zdiagnozowano ekstremalnie rzadką chorobę - chłoniaka anaplastycznego wielkokomórkowego z odczynem białaczkowym. Obecnie trwa konsultacja wyników Kubusia zarówno w kraju, jak i za granicą. Przed Kubusiem i jego rodzicami długa walka by pokonać okrutnego przeciwnika, jakim jest chłoniak.

Madzia Klimek

Magda kończy 18 lat. Urodziła się w 6 miesiącu ciąży, ważyła zaledwie 800 g, co wiązało się z licznymi komplikacjami. Ma rozpoznane mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem czterokończynowym. Objęta jest specjalistyczną opieką neurologiczną, ortopedyczną, rehabilitacyjną, psychologiczną i endokrynologiczną w Krakowie w Szpitalu Dziecięcym w Prokocimiu.

Milena Michalik

W wyniku wypadku samochodowego, który miał miejsce pod koniec sierpnia 2020 r. dwudziestoletnia Milena z Limanowej doznała bardzo poważnego urazu czaszkowo-mózgowego oraz urazu kręgosłupa. Walczyła o życie przez trzy tygodnie. Obecnie Milena jest rehabilitowana w placówce prywatnej. Miesięczny koszt to około 30 tys. zł. Milena ma tylko 20 lat i całe życie przed sobą.

Marysia Miąsko

Marysia – w styczniu 2020 r. skończyła roczek. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typ 1. To jedna z najokrutniejszych chorób genetycznych, która powoduje, że mięśnie z czasem zanikają - nie tylko te odpowiedzialne za ruch, ale również odpowiedzialne za przełykanie, oddychanie.

Oskarek Blak

Oskarek jest najprawdopodobniej jedynym dzieckiem w Polsce i jednym z zaledwie kilku na świecie chorym na encefalopatię padaczkową z całkowitą demielinizacją mózgu. Ma uszkodzony gen SLC25A12 i niedobór mitochondrialnego nośnika 1 asparaginianu-glutaminianu. Rodzice szukają ratunku dla synka.

Szczepan Kachnic

Szczepan w wieku 27 lat doznał udaru mózgu. Udar pozbawił go mowy i władzy nad własnym ciałem. Walczy z determinacją o każdy najmniejszy krok do przodu… Zaczął poruszać palcami, a potem dłonią. Wierzy w rehabilitację i ciężko pracuje. Przed nim jeszcze bardzo długa droga. Szczepan musi poddawać się stałej, intensywnej i kosztownej rehabilitacji.