Nadia Płachta

Historia Nadii

Nadia Płachta z Cichawki (gmina Łapanów, powiat bocheński) urodziła się w 2022 roku. Ma zdiagnozowany Zespół Larsena. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, która powoduje niskorosłość. Odpowiada za wiotkość mięśni, zwichnięcia stawów oraz liczne przykurcze.

Nadia jest bardzo mądrą dziewczynką. Lubi malować, przeglądać książeczki, gotować z mamą. Przez częste pobyty w szpitalu z powodu nawracających infekcji dróg moczowych boi się ludzi, jest nieufna. Choroba uniemożliwia jej samodzielne siedzenie, czy trzymanie główki. Jest cewnikowana.

W wieku 2 lat miała mieć wykonane dwie operacje rekonstrukcji bioder i kolan jednocześnie. Tych operacji chce się podjąć lekarz z Austrii dr. Radler, jednak zabieg został odroczony do czasu gdy Nadia nie nabierze masy mięśniowej i sił. Operacja na takim małym ciałku nie przyniosła by dobrych rokowań. Koszt operacji wyceniono na 25 tys euro.

Nadia jest bardzo drobną dziewczynką. To Mała Calineczna – ma już 2 latka a waży tylko 6 kg, pomimo prawidłowego żywienia. Jak mówi mama Nadii – może tak organizm broni się, by większą wagą nie obciążać innych układów, narządów przy niskorosłości.

Nadia ma również wrodzone zniekształcenie stóp końsko szpotawych. Pierwszy zabieg miała w wieku 3 miesięcy i od tego czasu stosuje specjalne buty ortopedyczne z szyną, które trzeba regularnie zmieniać wraz z jej wzrostem.

Dziewczynka jest objęta opieką hospicjum domowego z Osieczan, które zapewnia rehabilitację 2 razy w tygodniu. Kolejne dwa dni rehabilitacji są już odpłatne. Dwa razy w miesiącu konieczne są także wizyty u osteopaty.

Nadia nie ma rodzeństwa. Tata Nadii pracuje jako kierowca, a mama jest na urlopie wychowawczym, ale konieczność stałej opieki nad córeczką uniemożliwi jej powrót do pracy.

Większość lekarzy mówi, że Nadia będzie jeździć na wózku, drudzy – że uda jej się postawić pierwsze kroki i zacznie chodzić. Rodzice wierzą w tą drugą wersję i nie tracą nadziei.

„Wiem, że będzie miała piękną przyszłość i jeszcze będę za nią gonić. Ma silny i uparty charakter (po mamie) 😊 wiem że nam się uda, 💪 nie dziś, nie jutro ale za kilka lat na pewno, potrzebujemy po prostu czasu.” – mówi mama Nadii.

Ciągła rehabilitacja specjalistyczna jest dla Nadii – Małej Calineczki – jedyną szansą na samodzielność, krokiem ku wolności.

Razem pomóżmy urzeczywistnić marzenia Nadii i jej Mamy.